Скидка на справки Скидка на ночные КТ и рентген

Комплексные программы (скрытые)

Video-Likar

Лечение синдрома Жильбера

Лечение синдрома Жильбера. Синдром Жильбера.

Синдром Жильбера – наследственная мутация в гене UGT1A1, проявляющаяся повышением билирубина в крови.

Заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте.

Синдром Жильбера - симптомы:

  • желтушность склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности,
  • слабость, повышенная утомляемость,
  • дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья,
  • тошнота, горечь во рту, изжога, отрыжка.
  • Возможно также вообще отсутствие каких-либо визуальных проявлений болезни.

Повышение уровня билирубина только в период обострения, изменение печеночных проб - повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.

Повышение уровня билирубина при СЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями.

Лечение синдрома Жильбера:

Лечение синдрома Жильбера назначается специалистом индивидуально, после проведения всех необходимых исследований. Чаще всего, желтуху устранить можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. При лечение синдрома Жильбера назначаются поливитамины, желчегонные средства, диета. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда, однако посещение врача обязательно.

Также обратите внимание на статью: Болезнь Крона

Задать вопрос гастроэнтерологу

Записаться к врачу Вы сможете по тел: (044) 238-20-20 (многоканальный)

ПРАЙС

Google+