There is no form with this name or may be the form is unpublished, Please check the form and the url and the form management.
There is no form with this name or may be the form is unpublished, Please check the form and the url and the form management.
044-238-20-20 Колл-центр (24 часа)
067-474-60-99 Подол
067-463-34-61 Троещина
067-463-34-59 Горького
067-463-34-60 Шулявка
067-474-60-99 Подол
067-463-34-61 Троещина
067-463-34-59 Горького
067-463-34-60 Шулявка
* ФИО пациента полностью
* Дата рождения
(число/месяц/год)
(число/месяц/год)
* E-mail
Запрос на получение
результатов отправлен
и будет обработан в ближайшее время.
результатов отправлен
и будет обработан в ближайшее время.
С уважением,
сеть медицинских клиник «Viva»
сеть медицинских клиник «Viva»
Комплексные программы (скрытые)
Video-Likar
Новости
Онкогематолог
Медицинский стаж: 32 года
Категория: Высшая, Доктор медицинских наук, Старший научный сотрудник
Профессиональные навыки: лечение онкогематологических заболеваний (лейкемии, лимфомы, миелодиспластический синдром и др.).
Медицинский стаж: 32 года
Категория: Высшая, Доктор медицинских наук, Старший научный сотрудник
Профессиональные навыки: лечение онкогематологических заболеваний (лейкемии, лимфомы, миелодиспластический синдром и др.).
22 сентября с 2008 г. отмечается как Всемирный день информированности о хронической миелоидной лейкемии - International CML Awareness Day 22/9. Этот день выбран не случайно, числа 9, 22 напоминают о мутации генов и наличии специфической для этого заболевания хромосомной транслокации t(9;22) – так называемой Филадельфийской хромосоме (Ph’-хромосоме).
Врач-онкогематолог сети клиник «Viva»
Любарец Татьяна Федоровна
подготовила информацию о том, что нужно знать о ХМЛ, какие симптомы могут свидетельствовать о возможном его возникновении.
Что такое ХМЛ
Хроническая миелоидная лейкемия (ХМЛ, хронический миелолейкоз) — форма лейкемии, которая характеризуется пролиферацией преимущественно миелоидных клеток в костном мозге с выходом их в периферическую кровь. ХМЛ — гемопоэтическое клональное заболевание, основным проявлением которого является пролиферация зрелых гранулоцитов (нейтрофилов, эозинофилов и базофилов) и их предшественников, в которых выявляется Ph’- хромосома. Молекулярный аналог Ph’- хромосомы - химерный ген BCR/ABL, именно этот генетический «дефект» обеспечивает неконтролируемую пролиферацию миелоидных клеток.Какие существуют методы диагностики и лечения ХМЛ
Современные методы диагностики ХМЛ включают обязательное цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование клеток периферической крови и костного мозга, а также гистологическое и гистохимическое исследование трепанобиоптата подвздошной кости, иммунофенотипирование клеток периферической крови и костного мозга (как правило, на «продвинутых» стадиях заболевания). Дополнительные исследования включают УЗИ (при необходимости томографию) органов брюшной полости , поскольку ХМЛ сопровождается увеличением селезенки и, иногда – печени. Однако, даже при наличии современных методов обследования, диагностика ХМЛ может быть проведена только квалифицированным специалистом-гематологом.В настоящее время основным методом лечения ХМЛ является таргетная (целевая) терапия ингибиторами тирозинкиназ, такими как иматиниб, нилотиниб, дазатиниб и другие, значительно улучшившая показатели выживаемости пациентов. Кроме того, с учетом состояния пациента и фазы развития болезни, назначается химиотерапия и симптоматическая терапия.
Симптомы ХМЛ
Симптомы ХМЛ не являются специфическими. Исключение данного заболевания необходимо при выявлении следующих симптомов:— необъяснимый субфебрилитет (т.е. длительное - от двух недель до нескольких месяцев повышение температуры тела в пределах от 37,0 до 38,0°С) или наличие фебрильной (выше 38,0°С) температуры тела;
— потеря веса, слабость, головокружение, повышенная потливость, боли в костях или в области левого подреберья (что может быть следствием наличия увеличенной селезенки);
— бледность кожи, сердцебиение, одышка, быстрая утомляемость (при незначительной физической нагрузке или без видимой причины);
— увеличение в размерах лимфатических узлов, как правило, не характерно и может выявляться изредка;
— наличие отклонений со стороны показателей общего анализа крови (на начальном этапе характерен нейтрофильный лейкоцитоз с появлением молодых форм нейтрофилов, так называемый сдвиг формулы крови «влево»; повышение количества эозинофилов и базофилов, так называемая «эозинофильно-базофильная ассоциация»; эти изменения могут сопровождаться гипертромбоцитозом, увеличением СОЭ; по мере развития болезни нарастают анемия и тромбоцитопения, могут появляться незрелые - бластные клетки).
Уважаемые пациенты!
При появлении вышеуказанных симптомов или каких-либо других тревожащих Вас изменений, обращайтесь в клинику «Viva». Клиника оснащена современной диагностической аппаратурой, имеет свою лабораторию. Квалифицированный консультант-гематолог назначит Вам необходимое обследование и диагностирует ХМЛ на наиболее раннем этапе. Своевременная диагностика и раннее начало лечения – залог максимально успешной борьбы с этим заболеванием.